【資料圖】

11月11日，上海凱寶（300039）發(fā)布公告，公司近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。

該通知書涉及的藥品名稱為KBZ24020，注冊分類為中藥1.1類，受理號為CXZL2500068。審批結(jié)論顯示，經(jīng)過審查，2025年8月25日受理的KBZ24020臨床試驗(yàn)申請符合藥品注冊的有關(guān)要求，同意開展用于急性缺血性腦卒中的臨床試驗(yàn)。

KBZ24020的處方源于臨床經(jīng)驗(yàn)方，功能主治為清熱瀉火，化痰降濁，適用于治療急性缺血性卒中痰熱證。公告中提到，藥物在獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)后，仍需開展臨床試驗(yàn)并經(jīng)國家藥監(jiān)局審評、審批通過后方可生產(chǎn)上市，存在一定的不確定性。公司將根據(jù)后續(xù)研發(fā)進(jìn)展情況履行信息披露義務(wù)。

2025年前三季度，上海凱寶實(shí)現(xiàn)收入8.19億元，歸母凈利潤1.87億元。